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A Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB) anunciou nesta terça-feira (9) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão, que entrou em vigor imediatamente, foi tomada em consonância com as orientações do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após a identificação de notificações de reações adversas severas em todo o país.
A suspensão ocorre em decorrência de 42 casos de reações adversas graves em vacinados, cujos sintomas foram compatíveis com quadros de dengue grave. Desses casos, três resultaram em internação e dois em óbito. Embora a relação causal direta entre a vacina e os eventos adversos ainda esteja sob investigação pelo Ministério da Saúde, a prudência levou à adoção da medida.
Na Paraíba, foram registradas 71 notificações de eventos adversos após a administração da vacina. Contudo, a SES-PB classificou todos esses casos como não graves, e eles permanecem sob acompanhamento do Núcleo Estadual de Imunizações, em colaboração com as secretarias municipais de saúde.
A vacina do Butantan contra a dengue foi introduzida no estado em fevereiro de 2026, com foco inicial em profissionais de saúde da Atenção Primária à Saúde (APS). A Paraíba recebeu um total de 22.940 doses, distribuídas para 223 municípios, das quais 7.984 doses já haviam sido aplicadas.
Com a suspensão, a SES-PB dará início à logística reversa para o recolhimento das doses remanescentes nos municípios. Os imunizantes serão armazenados na Rede de Frio Estadual, em João Pessoa, aguardando futuras determinações das autoridades sanitárias nacionais.
A secretaria reforça a orientação para que os indivíduos vacinados observem seu estado de saúde por até 21 dias após a aplicação. Caso surjam sintomas como febre, dor abdominal, vômitos ou outros sinais de alerta, é fundamental procurar atendimento médico imediatamente.
É importante salientar que esta suspensão se restringe exclusivamente à vacina produzida pelo Instituto Butantan. O imunizante Qdenga, fabricado pelo laboratório Takeda e parte integrante do Sistema Único de Saúde (SUS), não foi afetado por esta determinação.
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