A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta segunda-feira (13) a aprovação do registro da vacina Fluprevli, um novo imunizante trivalente que atua na prevenção da influenza e demonstrou alta eficácia. Esta decisão autoriza a imunização ativa de indivíduos a partir dos seis meses de idade contra as cepas dos vírus influenza A e B.

Os resultados dos estudos clínicos, conforme divulgado pela Anvisa, indicaram uma eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos. Para o público infantil, a proteção alcançou até 65%.

As análises que embasaram a solicitação de registro revelaram elevadas taxas de soroproteção, que se refere aos níveis adequados de anticorpos no sangue. Além disso, foi observada uma alta taxa de soroconversão, o processo pelo qual o sistema imunológico começa a produzir anticorpos detectáveis após a vacinação ou infecção.

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A influenza como problema de saúde pública

Reconhecida como um grave problema de saúde pública, a influenza é uma infecção viral que afeta o sistema respiratório. Ela é frequentemente associada a surtos sazonais, podendo levar a complicações sérias, hospitalizações e, em casos mais graves, óbitos.

Grupos como crianças pequenas, idosos, gestantes e indivíduos com comorbidades são os mais suscetíveis às formas severas da influenza. Esses públicos já recebem prioridade nas campanhas de vacinação existentes.

Disponibilidade no SUS e próximos passos

Para que a Fluprevli seja disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS), o imunizante passará por uma avaliação e recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Após essa etapa, será necessária a aprovação do Ministério da Saúde. Até o momento, não há uma data estabelecida para a conclusão desse processo.

FONTE/CRÉDITOS: WGLEYSSON DE SOUZA – Jornalista REG. PROF. FENAJ - 4407/PB | API/PB 3072